Scagadh le haghaidh Thoirchis

Tá an fhaisnéis nua faisin seo le feiceáil i míochaine beagán le déanaí. Cad é scagadh le haghaidh toirchis? Is sraith tástálacha é seo chun aon neamhghnáchaíochtaí den chúlra hormónach a chinneadh le linn géilleadh an fhéatas. Déantar scrúduithe le linn toirchis chun grúpa rioscaí a bhaineann le malformáidí binn a aithint, mar shampla, Siondróm Down nó Siondróm Edwards.

Is féidir torthaí scrúdaithe do mhná torracha a fháil tar éis tástáil fola a dhéanamh ó vein, chomh maith le tar éis ultrafhuaime. Tógtar san áireamh gach mionsonraí maidir le cúrsaí toirchis agus tréithe fiseolaíocha an mháthair: fás, meáchan, droch-nósanna a bheith ann, úsáid drugaí hormónacha, etc.

Cé mhéad scáileán a dhéantar le haghaidh toirchis?

De ghnáth, le linn toirchis déantar 2 scáileán iomlán. Déantar iad a roinnt faoi am cúpla seachtain. Agus tá difríochtaí beaga acu óna chéile.

An chéad scagadh trimester

Déantar é ar an 11-13 seachtaine ó thoircheas. Tá an scrúdú cuimsitheach seo deartha chun an baol a bhaineann le míchónna binn sa fhéatas a chinneadh. Cuimsíonn an scagadh 2 thástáil - ultrafhuaime agus staidéar ar fhuil venous do 2 chineál homóin - b-HCG agus RAPP-A.

Ar ultrafhuaime, is féidir leat fisice an linbh a chinneadh, a fhoirmiú ceart. Déantar imscrúdú ar chóras imshruthaithe an linbh, obair a chroí, go bhfuil fad an chomhlachta socraithe i gcoibhneas leis an norm. Déantar tomhais speisialta, mar shampla, déantar tiús na huaire ceirbheacsach a thomhas.

Ós rud é go bhfuil an chéad scagadh ar an fhéatas casta, tá sé ró-luath chun conclúidí a tharraingt ar a bhonn. Má tá amhras ann ar mhíchlónuithe géiniteacha áirithe, cuirfear scrúdú breise ar an mbean.

Is staidéar roghnach é scagadh don chéad trimester. Seoltar é chuig mná a bhfuil riosca níos mó acu chun pathologies a fhorbairt. Ina measc seo tá iad siúd atá ag tabhairt breithe tar éis 35 bliain, a bhfuil daoine breoite acu le paiteolaíochtaí géiniteacha ina dteaghlach nó a raibh míchumais orthu agus breith leanaí le neamhghnáchaíochtaí géiniteacha.

An Dara Scrúdú

Déantar é ar an tréimhse gestála 16-18 seachtaine. Sa chás seo, tógtar an fhuil chun na 3 chineál hormóin a chinneadh - AFP, b-HCG agus estirol saor in aisce. Uaireanta cuirtear ceathrú táscaire leis: inhibin A.

Is hormone gnéas stéaróidí baineann é Estirol a tháirgtear leis an bratach. Is féidir le leibhéal neamhleor dá fhorbairt labhairt faoi shárú ar fhéidearthacht féideartha.

Is próitéin é AFP (Alfa-fetoprotein) a fhaightear i siorán fola na máthar. Ní dhéantar é a tháirgeadh ach amháin le linn toirchis. Má tá ábhar próitéin méadaithe nó laghdaithe san fhuil, léiríonn sé seo sárú ar an fhéatas. Le méadú géar ar AFP, d'fhéadfadh bás féatais a bheith ann.

Is féidir scrúdú a dhéanamh ar phaitéolaíocht chromóiméata an fhéatas nuair a chinneann sé leibhéal inhibin A. Léiríonn leibhéal an táscaire seo a laghdú go bhfuil neamhghnáchaíochtaí crómasómacha ann, rud a d'fhéadfadh siondróm Down nó Siondróm Edwards a bheith ann.

Dearadh scagthástáil bithcheimiceach i dtoircheas chun siondróm Down agus Siondróm Edwards a aithint, chomh maith le lochtanna feadán neodrach, lochtanna sa bhalla bhoilg roimhe, aimhrialtachtaí duáin féatais.

Tá an AFD siondróm Down níos ísle de ghnáth, agus tá hCG, ar a mhalairt, níos airde ná mar is gnách. I Siondróm Edwards, tá an leibhéal AFP laistigh de ghnáth-theorainneacha, agus íseal ísliú. Ag lochtanna forbartha AFP feadán néaróg é nó í a ardú nó a mhéadú. Mar sin féin, is féidir a mhéadú a bheith bainteach le locht ar ionfhabhtú an bhalla bhoilg, chomh maith le aimhrialtachtaí duáin.

Ba chóir a rá nach nochtann an tástáil bithcheimiceach ach 90% de na cásanna ar mhífhabhtuithe feadáin neodrach, agus nach dtagann Siondróm Down agus Siondróm Edwards ach i 70%. Is é sin, tagann thart ar 30% de na torthaí diúltacha bréagacha agus 10% de na bréagacha. Chun earráid a sheachaint, ba cheart an tástáil a mheas go hidéalach i gcomhar le ultrafhuaime an fhéatas.