Cardiomyopathy hipertrófa

Tugtar cardiomyopathy hipertrófa (HCMC) ar an galar, a dhromchlaíonn balla na láimhe clé, agus i gcásanna níos gann de ventricle ceart an chroí. Sa ghalar seo, déantar tiúsú i gcásanna an-annamh go siméadrach, agus dá bhrí sin is minic a dhéantar damáiste don septum idirghabhrach.

Creidtear gur galar lúthchleasaithe é seo - tá sé mar gheall ar fhás coirp níos mó a tharlaíonn go bhfuil hipertróf. Tá a fhios againn cheana féin ar roinnt cásanna nuair a fuair bás ar lúthchleasaithe ar fhorais spóirt mar gheall ar chárta miocrópachta hipertrófa - an t-imreoir peile Ungáiris Miklos Feher agus an lúthchleasaí Mheiriceá Jesse Marunde.

Sa ghalar seo, tá áit chaosúil ag na snáithíní muscle sa miócardiam, atá bainteach le sóchán géine.

Foirmeacha cardiomyopathy hipertrófa

Sa lá atá inniu ann, aithníonn dochtúir 3 cineálacha cártaíopópachta hipertrófa:

  1. Bacainn basal - is é an grádán ag an gcuid eile níos mó ná 30 mm Hg nó cothrom leis. Ealaín.
  2. Bagairt lipéadaithe - breathnaítear ar luaineachtaí spontáineacha ar an grádán intraventricular.
  3. Bacainn teoranta - grádán i stát socair níos lú ná 30 mm Hg. Ealaín.

Freagraíonn cardiomyopathy hipertrófach obstructive leis na trí chineál seo den ghalar, agus tréith fíor-neamhbhruthach tréithrithe ag grádán stenosis níos lú ná 30 mm Hg. Ealaín. i stát calma agus spreagtha.

Comharthaí de cardiomyopathy hipertrófa

D'fhéadfadh sé nach bhfuil cártaíopóipí hipertrófa a bheith as láthair - ní chuireann thart ar 30% d'othair aon ghearáin ar bith, agus mar sin d'fhéadfadh bás tobann an t-aon léiriú ar an ngalar. I gcrios riosca speisialta tá othair óga nach n-éireoidh siad le gearáin, ach amháin i gcás suaitheadh ​​rithim croí.

Tá an siondróm astaíochtaí beaga mar a thugtar air mar shainmhíniú don ghalar seo - sa chás seo, bíonn easnamh ann, giorra anála agus meadhrán, agus tá ionsaithe angina ann.

Chomh maith leis sin, le cardiomyopathy hipertrófa, d'fhéadfadh go mbeadh léiriú ar theip ar an gcroílár fágtha, rud a d'fhéadfadh a bheith ina mhainneachtain croí coimhdeach.

Is féidir le fabhtálacha a bheith i rithim an chroí. Is minic iad seo extrasystoles ventricular agus paroxysms de tachycardia ventricular.

I gcásanna an-annamh, d'fhéadfadh go mbeadh endocarditis ionfhabhtaithe agus thromboembolism ionfhabhtaithe.

Diagnóis a dhéanamh ar cardiomyopathy hipertrófa

Murab ionann agus cineálacha eile cardiomyopathy, déantar an fhíric hipertrófa a dhiagnóisiú i bhfad níos éasca mar gheall ar an gcritéar a bunaíodh: le haghaidh diagnóis a cheadú, ba cheart go mbeadh an tiúchan miocairdiach níos mó ná 1.5 cm nó níos comhionann le cois le mífheidhmiú fágtha fiontair (scíthe lagú).

Nuair a dhéantar é a scrúdú, cuirtear an t-othar le teorainn an chroí a leathnú ar an taobh clé, agus nuair a chuirtear bac air, cuirtear torann (systolic rhomboid).

Is iad seo a leanas na modhanna breise chun staidéar a dhéanamh ar an mbiteolaíocht seo:

Cóireáil cardiomyopathy hipertrófa

Tá dlúthbhaint idir diagnóis agus cóireáil cardiomyopathy hipertrófa chun toradh marfach a chosc. Tar éis measúnú a dhéanamh ar prognóis chúrsa an ghalair, má tá toradh ann ó thaobh marfach, déantar cóireáil chasta. Mura bhfuil aon bhagairt bháis ann, agus nach bhfuil na hairíonna in iúl, ní dhéantar cóireáil speisialta.

Le haghaidh cóireála tá sé an-tábhachtach teorainn a chur le gníomhaíocht fhisiceach, agus drugaí a ghlacadh le héifeacht ionotrópach diúltach. Áirítear sa chatagóir seo beta-blockers agus calaciam antagonists. Déantar iad a roghnú ina n-aonar, agus ós rud é go ndéantar an fáiltiú ar feadh i bhfad (suas le fáiltiú ar feadh an tsaoil), tá na dochtúirí inniu ag iarraidh forordaithe a fhorordú le fo-iarsmaí íosta. Roimhe seo baineadh Anaprilin as, agus inniu tá go leor aschur den ghlúin nua.

Chomh maith leis sin, úsáidtear míochainí antiarrhythmic agus antaibheathaigh sa chóireáil i gcás comhábhar tógálach paiteolaíochta.