Is neamhghnáchasacht anatamaíoch é CHD (galar croí galar) i bpáistí ar struchtúr an chroí féin, a chuid soithí nó gaireas comhla, a tháinig chun cinn ag an gcéim forbartha intéiréireach. Tá a minicíocht thart ar 0.8% i gcoitinne agus 30% de na malformations go léir. Tá lochtanna croí den chéad uair i ráta mortlaíochta nuabheirthe agus leanaí faoi bhliain amháin. Nuair a shroicheann leanbh 12 mhí, laghdaítear an dóchúlacht go dtiocfaidh toradh marfach go 5%.
CHD i nuabheirthe - cúiseanna
Uaireanta is féidir go dtiocfadh réamhshuíomh géiniteach ar chúis UPN, ach is minic a thagann siad chun cinn mar gheall ar thionchair sheachtracha ar an máthair agus ar an leanbh le linn an toirchis, is é sin:
- ionfhabhtuithe víreasach, mar shampla, rubella;
- alcólacht, andúile na máthar;
- glacadh le cógais láidir;
- gortuithe;
- éifeachtaí na radaíochta.
Ina theannta sin, d'aithin speisialtóirí roinnt fachtóirí a d'fhéadfadh cur le riosca páiste le siondróm CHD:
- má tá máthair an linbh os cionn 35 bliain d'aois;
- galair inchríneacha a bheith i láthair i gceann de na céilí;
- bagairt ginmhilleadh ;
- breith na leanaí marbh, neamhbhriseadh an mháthair;
- ginmhilleadh;
- láithreacht leanaí nó garghaolta le UPU.
CHD i leanaí - comharthaí
Is féidir le comharthaí CHD i leanbh a fheiceáil fiú amháin i 16-18 seachtain an toircheas le linn ultrafhuaime, ach is minic a thugtar an diagnóis seo do leanaí tar éis breithe. Uaireanta, is deacair lochtanna croí a bhrath láithreach, mar sin ba chóir go dtuigfeadh tuismitheoirí na hairíonna seo a leanas:
- pallor agus cyanosis an chraiceann sa triantán nasolabial , cluais, géaga;
- pall agus fuar na pinn agus na gcosa;
- an "hump croí" mar a thugtar air, faoi deara ar palpation;
- meáchan a fháil;
- sluggishness an leanbh, an chuma ar shortness anáil;
- fuaimeanna sa chroí;
- cuma ar chomharthaí teip croí.
Nuair a aimsítear na hairíonna imní, dírítear ar leanaí ar an gcéadchruimeáil, ar electrocardiogram agus ar staidéir mhionsonraithe eile.
Aicmiú UPU
Go dtí seo, tá níos mó ná 100 cineálacha éagsúla de lochtanna croí neamhghnácha scoite amach, áfach, tá a n-aicmiú deacair toisc go mbíonn siad comhcheangailte go minic agus, dá réir sin, tá comharthaí cliniciúla an ghalair "measctha".
Do phéidiatraiceoirí, an t-aicmiú is áisiúla agus faisnéiseach, atá bunaithe ar shaintréithe ciorcal beag ar chúrsaíocht agus láithreacht cianóis:
- vices le ró-ualach scaipeadh fola i gciorcal beag;
- sárú ar struchtúr an septum interatrial;
- sárú ar struchtúr an septum interventricular;
- lochtanna de bharr cumann an chiorcail bheag de scaipeadh fola;
- oscailt na n-ealaíon ductus;
- tetrad de Fallot;
- stenosis an artaire scamhógach;
- coarctation an aorta;
- na príomh-árthaí a thrasuí;
- stenosis an aorta aortach;
- lochtanna le gnáthscaipeadh scamhógach.
Cóireáil CHD i leanaí
Braitheann rath cóireála CHD i bpáistí ar thráthúlacht a bhrath. Mar sin, má fhaightear an locht fiú le linn diagnóis réamhbhreithe, tá an máthair sa todhchaí faoi dhian-mhaoirseacht ar speisialtóirí, glacann sé cógais chun tacú le croí an linbh. Ina theannta sin, sa chás seo, moltar an t-alt cíosaigh chun cleachtadh a sheachaint.
Go dtí seo, tá dhá rogha féideartha ann chun an galar seo a chóireáil, braitheann an rogha ar chineál agus déine an ghalair:
- idirghabhálacha intravascular le cabhair ó occluders, catheters, balons agus gléasanna eile a d'fhéadfadh an locht a cheartú agus gnáthscaipeadh fola a athbhunú;
- Máinliacht oscailte chun deireadh a chur leis an UPU - go dtí le déanaí, an t-aon mhodh cóireála.